Minnerne jeg har av det første møtet med min onkolog er tøffe, men jeg husker tydeligvis at hun skulle si at hun ville gjøre alt hun kunne prøve å beholde Kreft i sjakk. Men hun sa også at det ikke var en kur mot metastatisk brystkreft. Mens du sitter der, hører stemmen hennes uten å virkelig forstå mye av det hun sa, sa stemmen i hodet mitt: «Hvordan kom vi hit? Det var bare en ryggsmerter.»
Det er vanskelig å tro det var litt mer enn tre år siden. Ifølge statistikken – hvis du går etter statistikk – jeg burde være død. En metastatisk brystkreftdiagnose har et median levetid på 36 måneder. Min 36 måneder kom og gikk 28. august 2016 da jeg ble diagnostisert med fase 4 metastatisk brystkreft de novo i 2013. Kreften hadde spredt seg utenfor mitt høyre bryst, gjennom blodet mitt og satt opp butikken i ryggen min og ribben mine. Jeg ante ikke før ryggen begynte å skade tidligere den måneden. Mammogrammet jeg hadde ni måneder tidligere hadde vært klart. Så, for å si at denne diagnosen var sjokkerende er en underdrivelse.
Jeg skulle ønske jeg kunne si det har vært jevnt seiling opp til dette punktet. Det har vært To separate rundrunder som forårsaket nerveskader, tre separate operasjoner, to sykehusopphold, Fem forskjellige biopsier, og utallige tester og skanninger. Jeg er på min fjerde behandlingsplan og siste ikke-kjemoalternativ.
Å vite at tiden din kommer til å bli betydelig kortere enn du hadde forestilt deg, setter ting i et ganske annet perspektiv. Det ble veldig viktig for meg å prøve å hjelpe andre mennesker som kan finne seg i samme posisjon jeg gjorde. Jeg ante ikke før min egen diagnose, hvilken metastatisk brystkreft var, eller at det var terminal. Jeg gikk på jobb for å etablere en sosial medie tilstedeværelse, så jeg kunne muligens informere og utdanne fra mine erfaringer. Jeg begynte å blogge, dele på ulike plattformer, og forbinder med andre kvinner som hadde alle former for brystkreft.
Jeg lærte også to veldig øyeåpninger: Metastatisk brystkreftforskning er woefully underfinansiert, og brystkreft er alt annet enn den «ganske rosa klubben» som den er portrettert til å være. Jeg ønsket å bidra til å forandre det; å legge igjen en arv som min nå 17 år gamle sønn kan være stolt av.
denne siste august , to av mine nærmeste venner inviterte meg til å bli med i å danne et første-dets-sitt-kind digitalt magasin / samfunn for alle de som er rammet av brystkreft: theunderbelly.org. Vi er forpliktet til å skinne et lys på mørkere, men svært viktige aspekter ved brystkreft som normalt går uuttalte eller blir feid under teppet. Når den vanlige fortellingen om hvordan å gjøre «brystkreft ikke resonerer, vil vi ha et trygt sted for de som ønsker å dukke opp og være deres ærlige selv uten dømmekraft. Det er bare det vi gjør!
mine initiativer for å bidra til å heve mer penger for meg Aningende metastatisk forskning har ført meg til å bli en oppsøkende koordinator for Cancer Couch Foundation. Denne nyopprettede organisasjonen drives av frivillige og privatefinansierte. Alle donasjoner går direkte til metastatisk brystkreftforskning og 100 prosent av alle midler er tilpasset institusjonene som finansieres av dette fantastiske fundamentet, noe som betyr at pengene er doblet. Det er ingen annen MBC-organisasjon som det, og jeg er veldig stolt av å støtte all sin innsats når jeg kan.
Hvis noen hadde spurt meg for fem år siden, hva ville jeg gjøre, og hva livet mitt ville være, ville dette ha vært lyse år vekk fra hva svaret mitt ville vært. Jeg har mine dager når jeg blir sint på grunn av det jeg må gjøre for å sikre at jeg fortsetter å gå. Jeg ville lyve hvis jeg sa det var alle hjerter og glitter. Men jeg føler meg velsignet at jeg kommer til å jobbe med vennene mine på daglig basis, og jeg vet – jeg er positiv – at jeg vil forlate en arv som min sønn vil være stolt av og vil dele med sine barn, hvis tiden min kommer før Jeg møter dem.
Susan Rahn er en brystkreft advokat og en av utgivere / redaktører av theunderbelly.org. Hun blogger også ved Stickit2Stage4.